jaunas zinas

Vēlamies informēt, ka no 28.februāra ir uzsākta Reto slimību pacientu karšu izsniegšana pacientiem ar retām slimībām. Šeit pieejama nedaudz plašāka informācija.  Informācija tiks precizēta un papildināta, ņemot vērā pacientu un speciālistu  biežākos jautājumus. Pacienta karte ir brīvprātīga izvēle, un pacientam tā tiek izsniegta bez maksas. Vienīgais nosacījums - pacientam...

Katru gadu februāra pēdējā dienā Eiropā atzīmē Reto slimību dienu. Tā ir veltīta cilvēkiem, kas slimo ar retām slimībām, viņu tuviniekiem, zinātniekiem un mediķiem, kas nenogurstoši tiecas atrast jaunus veidus, lai izārstētu retās slimības vai vismaz nodrošinātu iespējami labāko dzīves kvalitāti pacientiem. Retas slimības nepieciešams...

Latvijas Cistiskās fibrozes biedrība izsaka milzīgu «PALDIES!» par atbalstu visiem tiem, kas piedalījās, ziedoja laiku un līdzekļus labdarības pasākumā ”Dvēseles elpa 2018”’  — māksliniekiem, vokālajiem ansambļiem — gan lielajiem, gan mazajiem dziedātājiem un dejotājiem, brīvprātīgajiem, biedrības biedriem un darbiniekiem, kā arī norises vietai k/p ‘’Ziemeļblāzma”...

  25. novembrī 2018. gadā kultūras pilī “Ziemeļblāzma” notiks 5-ais Labdarības festivāls “Dvēseles Elpa”. Tradicionāli šis festivāls notiek novembrī un ir pieskaņots starptautiskajai cistiskās fibrozes dienai. “Dvēseles Elpa”, kas apvieno lielu pulku Latvijas radošo cilvēku, ir sirds siltuma un atsaucības simbols. Šī festivāla mērķis – apvienot...

Labdarības tirdziņš norisināsies jau 22. reizi, dodot iespēju rīdziniekiem iejusties dažādu valstu Ziemassvētku noskaņās, izbaudot viņu nacionālās virtuves ēdienus un dzērienus, kā arī iegādāties oriģinālas dāvanas saviem mīļajiem – rotaļlietas, rokdarbus, delikateses un citas dāvanas no visas pasaules. Labdarības tirdziņa mērķis ir svētku laikā stiprināt dažādu...