Cienījamie vecāki, pacienti! Latvijas cistiskās fibrozes biedrība, svinot savu 1 gada jubileju, dāvina pacientiem, kuri slimo ar CF, specializētus vitamīnus Aquadeks. Lūdzam atsaukties tos, kuri vēlās saņemt dāvanā vitamīnus. Uzrakstiet mums uz e-pastu cistiskafibroze.lv.info@gmail.com, vai zvaniet pa tālr. 29161629 Alla, 27788109 Jelena. Informāciju par vitamīniem, kuri paredzēti bērniem un...

1.martā , pirmajā pavasara mēneša dienā plkst 18:00, Galerijā Rīga 7.stāvā,  tiks atvērta krāšņa izstāde. Atklāšana būs īpaša, ar dažādiem pārsteigumiem viesiem un dalībniekiem. Ar Mums kopā būs brīnišķīgi mākslinieki: Alla Dzevaltovska Anatolijs Šandurovs Ieva Neikena Aija Ausēja-Rudzīte Un protams, kā katru gadu, arī šogad mēs kādam palīdzēsim , kādam kam...

Atzīmējot Starptautisko Reto slimību dienu, ģimenēm, kurās aug bērni ar retām slimībām, un pacientu biedrībām ir divējādas izjūtas: ģimenes ir priecīgas par iespēju svinīgā gaisotnē kopā ar sabiedrībā pazīstamiem cilvēkiem piedalīties fotosesijā, no otras – skaudras pārdomas par bērnu un pieaugušo ar retām slimībām situāciju...

Jenny May, Intars Busulis un "Dinamo Rīga" aizsargs Arvīds Reķis atbalsta reto slimību pacientus, bet valsts aizbildinās ar līdzekļu trūkumu 28. februārī visā pasaulē atzīmē Reto slimību dienu. Šo dienu Latvijā šodien ar akciju "Rets un draudzīgs" atzīmēja arī reto slimību pacientu biedrības. Liels paldies mūsu biedrības,...

Pagājušā gadā, kad mēs pacientu vecāki bijām ciemos Lietuvā pie Lietuvas cistiskās fibrozes biedrības, iepazināmies ar biedrības priekšsēdētāji Liānu Kazlauskieni. Mums izveidojās labas attiecības un Liāna mums palīdzēja ar padomiem, kā labāk uzsākt Latvijas cistiskās fibrozes biedrības darbību. Nu jau gandrīz gadu mēs darbojamies, kā...