2015.gada augustā Latvijas Cistiskās fibrozes biedrības Atbalsta centrs “Viesītei” savu darbu sāka ar fizioterapeita pakalpojumiem, ko cilvēki ar īpašām vajadzībām varēja saņemt bez maksas. Tagad centrā ir krietni vairāk pakalpojumu, par kuriem iedzīvotājiem nav jāmaksā. Lai sniegtu palīdzību cilvēkiem ar invaliditāti, centra vadītāja Alla Beļinska piesaista...

28.februārī, Starptautiskajā reto slimību dienā, oficiāli darbu sāk Reto slimību koordinēšanas centrs.  Turpmāk pacientiem ar retām slimībām tiks nodrošināta iespēja saņemt valsts apmaksātus molekulārās ģenētikas izmeklējumus, multidisciplināru konsīliju ieteiktas terapijas arī tādām retām slimībām, kurām līdz šim ārstēšana Latvijā nebija iespējama, kā arī veselības stāvokļa...

Latvijas Cistiskās fibrozes biedrības valdes priekšsēdētāja Alla Beļinska 9. janvārī piedalījās Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas Sabiedrības veselības apakškomitejas sēdē, uz kuru bija aicināti Veselības ministrijas, Tieslietu ministrijas, Pilsonības un migrācijas lietu pārvaldes (PMLP), Tiesībsarga biroja un Latvijas Transplantācijas centra pārstāvji, lai diskutētu par...

2017. gada beigās, 24. novembrī Latvijas Cistiskās fibrozes biedrība kopā ar VSIA “Bērnu klīniskā universitātes slimnīca” organizēja apaļā galda diskusiju par donoru piekrišanu orgānu ziedošanai. Par jautājumiem – “Kāda ir realitāte Latvijā situācijās, kad pacienta vienīgā iespēja izdzīvot ir orgānu transplantācija? Kas ir problēmas un...