Turpmāk elpošanas tehnisko palīglīdzekļu nodrošināšanu bērniem, kuri atrodas Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas (BKUS) hronisku obstruktīvu plaušu slimību, cistiskās fibrozes vai bērnu paliatīvās aprūpes kabineta uzraudzībā, īstenos BKUS, izslēdzot lieko posmu VSIA “Nacionālais rehabilitācijas centrs “Vaivari”. To nosaka otrdien, 6. martā, valdības sēdē pieņemtais „Grozījums Ministru kabineta...

Valsts jau šogad beidzot varētu apmaksāt vienu plaušu transplantācijas operāciju, taču pacientiem ar to būs par maz. Viņiem paralēli valsts finansējumam gadiem ilgi nākas gaidīt arī saderīgu donoru, svētdien vēstīja raidījums «LNT Ziņu TOP 10».Piemēram, šonedēļ Rīgas Stradiņa klīniskajā universitātes slimnīcā gandrīz notika aknu transplantācija,...

2015.gada augustā Latvijas Cistiskās fibrozes biedrības Atbalsta centrs “Viesītei” savu darbu sāka ar fizioterapeita pakalpojumiem, ko cilvēki ar īpašām vajadzībām varēja saņemt bez maksas. Tagad centrā ir krietni vairāk pakalpojumu, par kuriem iedzīvotājiem nav jāmaksā. Lai sniegtu palīdzību cilvēkiem ar invaliditāti, centra vadītāja Alla Beļinska piesaista...

28.februārī, Starptautiskajā reto slimību dienā, oficiāli darbu sāk Reto slimību koordinēšanas centrs.  Turpmāk pacientiem ar retām slimībām tiks nodrošināta iespēja saņemt valsts apmaksātus molekulārās ģenētikas izmeklējumus, multidisciplināru konsīliju ieteiktas terapijas arī tādām retām slimībām, kurām līdz šim ārstēšana Latvijā nebija iespējama, kā arī veselības stāvokļa...