Visu cistiskās fibrozes pacientu un viņu vecāku vārdā vēlamies pateikties visiem labdarības festivāla „Dvēseles elpa 2015” ziedotājiem un atbalstītājiem. Sakām sirsnīgu paldies par lielajām un brīnišķīgajām dāvanām. Tās radīja bērnu sirdīs īpašu noskaņu un patiesu prieku, un ļāva aizmirst par ikdienu. Labdien Salatēti un Sniegbaltīte! Liels paldies...

Latvijas Cistiskās fibrozes biedrība Viesītē atklājusi Atbalsta centru, kas domāts ikvienam cilvēkam ar īpašām vajadzībām. Biedrības valdes priekšsēdētājai un Atbalsta centra vadītājai Allai Beļinskai un viņas vīram Voldemāram ir patiesa vēlme palīdzēt cilvēkiem, arī tādēļ, ka viņu ģimene saskārusies ar smagu slimību – meitiņai Elīnai...

12.05.2015 Pagājušajā svētdienā – 10. maijā, Mātes dienā, Rīgā notika labdarības pasākums “Burvīgās Pārvērtības”! Pasākuma mērķis – dāvāt mammām svētku noskaņojumu, atraut no ikdienas dzīves, apvienot sievietes ar līdzīgu likteni. Dalībnieces – mātes no Latvijas cistiskās fibrozes biedrības. Viņu bērniem ir smaga diagnoze, un katru dienu...

2015. gada 25. februārī tika pieņemts lēmums 85 sociālās jomas projektiem piešķirt a/s Latvijas Valsts meži 300 000 eiro ziedojums, nodrošinot palīdzību teju 60 tūkstošiem cilvēkiem visā Latvijā. Kopumā konkursā tika saņemti pieteikumi no 201 sabiedriskā labuma organizācijas par kopējo summu 1.6 miljoni eiro. Sociālā palīdzība ir viena...

22.02.2015 februārī visā pasaulē atzīmēs Reto slimību dienu. Latvijā reto slimību pacienti un ārsti reto slimību dienu sagaidīs ar divām foto izstādēm. Viena no tām veltīta cistiskās fibrozes pacientiem un būs apskatāma Bērnu klīniskās universitātes slimnīcā, otru izstādi varēs redzēt Rīgas Kongresu namā un tā...