https://www.youtube.com/watch?v=0F1DHCGwu6c ...
2022.gadā Latvijas Cistiskās fibrozes biedrībai tika apstiprināts Sabiedrības integrācijas fonda “NVO fonds” iesniegtais MAKRO projekts. Laika posmā no 01.01.2022. līdz 31.10.2022. notiek projekta realizācija, kura darbības virziens ir stiprināt NVO interešu aizstāvību. Līguma Nr.: 2022.LV/NVOF/MAC/069/26 Finansējums: 32932,86 EUR Projekts virzīts uz sabiedrības izpratnes veicināšanu par iekļaujošo pilsonisko līdzdalību...
Multiprofesionāla interdisciplināra programma ar rehabilitācijas intensitāti 2-4 stundas dienā 5-7 dienas nedēļā bērniem ar cistisko fibrozi. Cistiskā fibroze ir autosomāli recesīva slimība, kas skar šūnas, kas ražo sekrētu augšējos un apakšējos elpceļos, plaušās, kuņģa un zarnu trakta sistēmā, un dzimumorgānos, rodas biezi izdalījumi, kas samazina...
35 gadu vecumā mūžībā devusies cistiskās fibrozes paciente Alise Kukaine, sociālo tīklu vietnē "Facebook" pavēstījuši sievietes tuvinieki. Alise Kukaine bija viena no dažiem pacientiem Latvijā, kas slimoja ar cistisko fibrozi (CF) jeb mukoviscidozi - smagu ģenētisku slimību, ko izraisa gēna mutācijas. Tā izpaužas ar visu ārējās...
Elīnai katru dienu jālieto zāles un pāris stundas jāvingrina ķermenis. Vēlams – kopā ar fizioterapeitu. Latvijā ir daudzas mazas pilsētas, kur nav pieejami speciālisti, kuru pakalpojumi ikdienā vajadzīgi bērniem un pieaugušajiem ar funkcionāliem traucējumiem. Viesītē nebija pieejams pat fizioterapeits. Meitas slimība Elīnas mammai Allai Beļinskai...