https://www.youtube.com/watch?v=uaDib826WZs&feature=emb_logo Cistiskā fibroze ir reta, ģenētiski iedzimta un dzīvību apdraudoša slimība, kas skar dažādus orgānus, sabiezinot sekrētus elpošanas un gremošanas sistēmā. Viesītiete Alla Beļinska un viņas vadītā Latvijas Cistiskās fibrozes biedrība sniedz atbalstu šiem pacientiem un iestājas par viņu iespējām saņemt nepieciešamo ārstēšanu, bet nereti saskaras...

Cistiskā fibroze (CF), jeb mukoviscidoze ir viena no dzīvību apdraudošām retām iedzimtām ģenētiskām slimībām  Eiropā. Katru kalendāra gadu, solidaritējoties ar CF Eiropas asociācijām mēs, Eiropas asociācijas biedri, pievēršam sabiedrības uzmanību šai slimībai, tās ārstēšanai, diagnostikai un aprūpei. Latvijas Cistiskās Fibrozes biedrība  ir Cystic Fibrosis Europe asociācijas biedrs. CF Europe...

Līdz 2022.gada 1.februārim plānots pagarināt termiņu, sākot ar kuru personas e-veselības sistēmā var paust savu gribu attiecībā uz sava ķermeņa un orgānu izmantošanu pēc nāves. To paredz izmaiņas likumā “Par miruša cilvēka ķermeņa aizsardzību un cilvēka audu un orgānu izmantošanu medicīnā”, ko izskatīšanai Saeimā otrajā...

Cistiskās fibrozes paciente Alise Kukaine ir izstājusies no plaušu transplantācijas gaidītāju saraksta. Viņas veselības stāvoklis šovasar pasliktinājies, bet valsts četru gadu laikā nav spējusi iestāties kādā no organizācijām, kas dotu lielākas cerības donora orgānu iegūt. Veselības ministrijā gan skaidro, ka process ir ļoti ilgs. Un...