2019. gada 23.maijā, Veselības inspekcijā, sadarbībā ar Stichting Eurinspect starptautisko ekspertu komandu, noritēja pasākums, kura laikā tika īstenota “Eksperta pakalpojumi veselības aprūpes kvalitātes un pacientu drošības jomā” izpilde Eiropas Sociālā fonda projektā Nr. 9.2.3.0/15/I/001 “Veselības tīklu attīstības vadlīniju un kvalitātes nodrošināšanas sistēmas izstrāde un ieviešana prioritāro veselības...

Vēlamies informēt, ka no 28.februāra ir uzsākta Reto slimību pacientu karšu izsniegšana pacientiem ar retām slimībām. Šeit pieejama nedaudz plašāka informācija.  Informācija tiks precizēta un papildināta, ņemot vērā pacientu un speciālistu  biežākos jautājumus. Pacienta karte ir brīvprātīga izvēle, un pacientam tā tiek izsniegta bez maksas. Vienīgais nosacījums - pacientam...

Katru gadu februāra pēdējā dienā Eiropā atzīmē Reto slimību dienu. Tā ir veltīta cilvēkiem, kas slimo ar retām slimībām, viņu tuviniekiem, zinātniekiem un mediķiem, kas nenogurstoši tiecas atrast jaunus veidus, lai izārstētu retās slimības vai vismaz nodrošinātu iespējami labāko dzīves kvalitāti pacientiem. Retas slimības nepieciešams...

Latvijas Cistiskās fibrozes biedrība izsaka milzīgu «PALDIES!» par atbalstu visiem tiem, kas piedalījās, ziedoja laiku un līdzekļus labdarības pasākumā ”Dvēseles elpa 2018”’  — māksliniekiem, vokālajiem ansambļiem — gan lielajiem, gan mazajiem dziedātājiem un dejotājiem, brīvprātīgajiem, biedrības biedriem un darbiniekiem, kā arī norises vietai k/p ‘’Ziemeļblāzma”...

  25. novembrī 2018. gadā kultūras pilī “Ziemeļblāzma” notiks 5-ais Labdarības festivāls “Dvēseles Elpa”. Tradicionāli šis festivāls notiek novembrī un ir pieskaņots starptautiskajai cistiskās fibrozes dienai. “Dvēseles Elpa”, kas apvieno lielu pulku Latvijas radošo cilvēku, ir sirds siltuma un atsaucības simbols. Šī festivāla mērķis – apvienot...